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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
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Data corrente: |
02/04/1998 |
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Data da última atualização: |
05/12/2016 |
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Autoria: |
FRIGHETTO, R. T. S. |
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Afiliação: |
ROSA TOYOKO SHIRAISHI FRIGHETTO, CNPMA. |
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Título: |
Preparação e avaliação da bioatividade de extratos vegetais. |
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Ano de publicação: |
1997 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENTOMOLOGIA, 16.; ENCONTRO NACIONAL DE FITOSSANITARISTAS, 7., 1997, Salvador. Resumos. Salvador: SEB / EMBRAPA-CNPMF, 1997. |
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Páginas: |
p.10 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O uso de inseticidas de origem vegetal e uma pratica de controle de pragas empregada desde a idade dos romanos. E ao longo da historia, as plantas tem contribuído muito para a descoberta de novas moléculas bioativas. Para se protegerem do perigo causado pelos insetos e herbívoros, as plantas produzem defesas bioquímicas, também conhecidas como metabolitos secundários. Algumas especies, talvez, por não produzirem essa defesa são consumidas e ate mesmo extintas. Na busca dessas substancias bioativas, a colaboração entre profissionais como biólogos, químicos e entomólogos é o fundamento do sucesso. O esquema básico utilizado na extração e partição inicial para bioensaios de screening emprega solventes orgânicos como etanol, acetona, hexano, cloreto de metileno dentre outros. Os bioensaios de screening devem ser rápido e barato, utilizar pequena quantidade de amostra, ser reprodutível e estatisticamente significativo. Serão discutidos processos básicos de extração/partição para preparação de extratos e testes mais comumente utilizados no screening para atividades inseticidas, antifeedant e/ou repelente como: aplicação tópica, teste de múltipla escolha com dieta natural e teste de dieta artificial. Essa apresentação será completada com as técnicas utilizadas para testes nematicidas, antifúngica e antimicrobiana. |
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Palavras-Chave: |
Bioatividade; Extratos vegetais. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/151235/1/1997PL028-Frighetto-Preparacao-3387.PDF
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Mandioca e Fruticultura. Para informações adicionais entre em contato com cnpmf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
14/01/2008 |
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Data da última atualização: |
01/07/2009 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Circulação/Nível: |
-- - -- |
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Autoria: |
JUNGHANS, D. T.; BRASILEIRO, H. S.; VIEIRA, L. de J.; CABRAL, J. R. S. |
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Afiliação: |
Davi Theodoro Junghans, CNPMF; Helison Santos Brasileiro, UFRB; Lívia de Jesus Vieira, FTC; José Renato Santos Cabral, CNPMF. |
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Título: |
Identificação de marcadores RAPD ligados a um gene de efeito maior na resistência à fusariose do abacaxizeiro. |
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Ano de publicação: |
2007 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO INTERNACIONAL DO ABACAXI, 6., 2007, João Pessoa. [Anais...] João Pessoa: ISHS: CNPMF, 2007. p. 94. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A fusariose, causada pelo fungo Fusarium subglutinans f. sp. ananas, é a principal doença do abacaxizeiro no Brasil. A incidência nos frutos pode ser maior que 80% em períodos úmidos e temperatura amena. As cultivares mais plantadas no Brasil, Pérola e Smooth Cayenne (SC), são suscetíveis à doença. A resistência genética é o método de controle mais eficiente para esta doença. Genótipos resistentes têm sido identificados e utilizados no programa de melhoramento genético da Embrapa. Recentemente foi estabelecido que um gene de efeito maior e dominante controla a resistência genética à fusariose. Este gene de efeito maior é encontrado nas variedades. Perolera (PE) e Primavera (PRI). Duas populações retrocruzadas, com diferentes fontes de resistência, (PE x SC-73) x SC, com 192 indivíduos e (PRI x SC-11) x SC, com 388 indivíduos, foram utilizadas para identificar marcadores RAPD geneticamente ligados ao loco de resistência. A análise de segregantes agrupados (B.S.A.) foi utilizada para acelerar a detecção de marcadores polimórficos. Quatro agrupamentos de DNA Foram utilizados: dois de plantas resistentes (R) e dois de plantas suscetíveis (S). Um total de 763 primers foram avaliados e 60 deles geraram marcadores polimórficos entre agrupamentos de DNA R e S. Esses primers foram avaliados novamente em cada indivíduo que compunha os agrupamentos. Cinco primers confirmaram a ligação entre marcadores polimórficos e o gene de resistência. Nenhum destes primers amplificaram marcadores ligados às duas fontes de resistência, o que indica que 'Perolera' e 'Primavera' possuem diferentes genes de resistência. Os primers OPX-09 e OPM-6 geraram marcadores em repulsão (trans) ao gene de resistência na população (PRI x SC -11) x SC. Os primers OPAL-14, OPAH-13 e OPY-06 geraram marcadores em acoplamento ao gene de resistência na população (PE x SC - 73) x SC. Para obter as distâncias genéticas entre estes marcadores e o gene de resistência, todos os indivíduos serão avaliados com os primers selecionados. Os marcadores RAPD geneticamente mais próximos ao gene de resistência serão convertidos em marcadores SCAR. Estes marcadores poderão ser úteis na seleção precoce de genótipos de abacaxizeiro resistentes à fusariose. MenosA fusariose, causada pelo fungo Fusarium subglutinans f. sp. ananas, é a principal doença do abacaxizeiro no Brasil. A incidência nos frutos pode ser maior que 80% em períodos úmidos e temperatura amena. As cultivares mais plantadas no Brasil, Pérola e Smooth Cayenne (SC), são suscetíveis à doença. A resistência genética é o método de controle mais eficiente para esta doença. Genótipos resistentes têm sido identificados e utilizados no programa de melhoramento genético da Embrapa. Recentemente foi estabelecido que um gene de efeito maior e dominante controla a resistência genética à fusariose. Este gene de efeito maior é encontrado nas variedades. Perolera (PE) e Primavera (PRI). Duas populações retrocruzadas, com diferentes fontes de resistência, (PE x SC-73) x SC, com 192 indivíduos e (PRI x SC-11) x SC, com 388 indivíduos, foram utilizadas para identificar marcadores RAPD geneticamente ligados ao loco de resistência. A análise de segregantes agrupados (B.S.A.) foi utilizada para acelerar a detecção de marcadores polimórficos. Quatro agrupamentos de DNA Foram utilizados: dois de plantas resistentes (R) e dois de plantas suscetíveis (S). Um total de 763 primers foram avaliados e 60 deles geraram marcadores polimórficos entre agrupamentos de DNA R e S. Esses primers foram avaliados novamente em cada indivíduo que compunha os agrupamentos. Cinco primers confirmaram a ligação entre marcadores polimórficos e o gene de resistência. Nenhum destes primers amplificaram marcadore... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Fusarium subglutinans f; sp. |
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Thesagro: |
Ananás Comosus; Biologia Molecular; Genética. |
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Thesaurus NAL: |
Ananas. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aA fusariose, causada pelo fungo Fusarium subglutinans f. sp. ananas, é a principal doença do abacaxizeiro no Brasil. A incidência nos frutos pode ser maior que 80% em períodos úmidos e temperatura amena. As cultivares mais plantadas no Brasil, Pérola e Smooth Cayenne (SC), são suscetíveis à doença. A resistência genética é o método de controle mais eficiente para esta doença. Genótipos resistentes têm sido identificados e utilizados no programa de melhoramento genético da Embrapa. Recentemente foi estabelecido que um gene de efeito maior e dominante controla a resistência genética à fusariose. Este gene de efeito maior é encontrado nas variedades. Perolera (PE) e Primavera (PRI). Duas populações retrocruzadas, com diferentes fontes de resistência, (PE x SC-73) x SC, com 192 indivíduos e (PRI x SC-11) x SC, com 388 indivíduos, foram utilizadas para identificar marcadores RAPD geneticamente ligados ao loco de resistência. A análise de segregantes agrupados (B.S.A.) foi utilizada para acelerar a detecção de marcadores polimórficos. Quatro agrupamentos de DNA Foram utilizados: dois de plantas resistentes (R) e dois de plantas suscetíveis (S). Um total de 763 primers foram avaliados e 60 deles geraram marcadores polimórficos entre agrupamentos de DNA R e S. Esses primers foram avaliados novamente em cada indivíduo que compunha os agrupamentos. Cinco primers confirmaram a ligação entre marcadores polimórficos e o gene de resistência. Nenhum destes primers amplificaram marcadores ligados às duas fontes de resistência, o que indica que 'Perolera' e 'Primavera' possuem diferentes genes de resistência. Os primers OPX-09 e OPM-6 geraram marcadores em repulsão (trans) ao gene de resistência na população (PRI x SC -11) x SC. Os primers OPAL-14, OPAH-13 e OPY-06 geraram marcadores em acoplamento ao gene de resistência na população (PE x SC - 73) x SC. Para obter as distâncias genéticas entre estes marcadores e o gene de resistência, todos os indivíduos serão avaliados com os primers selecionados. Os marcadores RAPD geneticamente mais próximos ao gene de resistência serão convertidos em marcadores SCAR. Estes marcadores poderão ser úteis na seleção precoce de genótipos de abacaxizeiro resistentes à fusariose.
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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